观点网讯：2月28日，和黄医药（HUTCHMED，股份代号:13）公布2023年全年业绩及最新业务进展。公司收入增长97%（按固定汇率计算为102%）至8.38亿美元，净收益为1.01亿美元。自主研发的药物FRUZAQLAM（呋喹替尼）取得首个美国FDA批准，索乐匹尼布用于治疗免疫性血小板减少症的中国新药上市申请已获受理，并被纳入优先审评及突破性治疗品种。
和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示，公司在2023年取得了令人瞩目的财务业绩，收入达8.38亿美元，增长97%。公司现金状况显著增强，余额达8.863亿美元，这将帮助公司继续推进产品管线并成功执行战略。
重要业务进展包括：呋喹替尼在美国、欧洲和日本的上市许可申请提交已完成，并在美国取得市场销售额9150万美元；索乐匹尼布在中国的新药上市申请已获受理，并纳入优先审评；赛沃替尼用于非小细胞肺癌的关键性全球II期临床试验SAVANNAH研究已完成患者招募，预计将于2024年向美国FDA提交新药上市申请。
财务方面，2023年肿瘤/免疫业务综合收入增长223%（按固定汇率计算为228%）至5.286亿美元，接近财务指引上限。公司预计2024年肿瘤/免疫业务综合收入财务指引为3.0亿至4.0亿美元，受益于已上市肿瘤产品销售额及特许权使用费30%至50%的目标增长。
